欢迎观看本篇文章，小升来为大家解答以上问题。什么是神经纤维瘤，何谓神经纤维瘤很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病我型(NFI)和型(NF).
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2 .患病率为3/10万；核因子又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q .
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病我型(NFI)和型(NF).
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2 .患病率为3/10万；核因子又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q .
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